Sanidad deja a cargo de las CCAA realizar test en farmacias en zonas con alta transmisión y con cribados

El Ministerio reconoce el trabajo realizado por la Comunidad en el avance de protocolos para la realización de estas pruebas MADRID, 31 (EUROPA PRESS) El Ministerio de Sanidad ha respondido este jueves a la misiva

El Ministerio reconoce el trabajo realizado por la Comunidad en el avance de protocolos para la realización de estas pruebas

MADRID, 31 (EUROPA PRESS)

El Ministerio de Sanidad ha respondido este jueves a la misiva de la Red social de Madrid sobre la posibilidad de llevar a cabo test en farmacias de la región y le ha indicado que la rivalidad de la realización de estas pruebas diagnósticas recaería en las comunidades autónomas.

En la carta del Ministerio, a la que tuvo acceso Europa Press, se expone que los estudios de cribado «solo podrían considerarse en determinadas ocasiones de alta tasa de transmisión en un área geográfica cierta o en la población diana del cribado, y que solo se emplearán las pruebas veloces de detección de antígeno si los recursos de PCR estuvieran limitados».

«El Ministerio solo autoriza a efectuar test en zonas con alta transmisión donde se hagan cribados y además de esto tarda dos meses en decirnos que esto lo regulen las comunidades autónomas. El ministro sigue desorientado y sin comprender como funciona este virus. Hay que facilitar a toda la población que se puedan llevar a cabo test y ampliar la aptitud diagnóstica», han movido a Europa Press fuentes de la Consejería de Sanidad.

En la misiva, el Gobierno central indica que, «tras un análisis minucioso» por parte del equipo del Ministerio de Sanidad, las Normas de uso de los test establecidas por el desarrollador contemplan la realización a personas con criterios clínicos y/o bien epidemiológicos de Covid-19, como son las personas sintomáticas, los contactos estrechos de casos confirmados asintomáticos, y las personas asintomáticas en entornos de elevada transmisión y peligro epidemiológico.

Por tanto, el Ministerio recuerda que «el uso de estos test ha de estar alineado con la intención sosprechada por el desarrollador». «Las propiedades del test en términos de sensibilidad y especificidad solo son esperables si se utilizan según la utilización previsto por el desarrollador», prosigue.

«MEDIDA EXTRAORDINARIA»

La propuesta de contar con las Áreas de trabajo de Farmacia acreditadas para la realización de pruebas rápidas de antígeno para el diagnóstico de la infección Covid, eligiendo exclusivamente a la población en función de criterios establecidos por la Dirección General de Salud Pública de la Red social, podría ser, según el Ministerio, considerada en este sentido como «una medida extraordinaria», siempre que «esta participación de las Áreas de trabajo de Farmacia forme parte de una actuación de cribado poblacional selectivo en el contexto de un programa de Salud Pública de la Comunidad».

En este sentido, sí reconocen «el trabajo llevado a cabo por la Red social de La capital de españa en el avance de procedimientos y protocolos para la realización de estas pruebas de diagnóstico en las oficinas de farmacia».

Otros teóricos como la participación a demanda para algún ciudadano, tal y como se describe en la propuesta regional, para el Ministerio «no estarían recogidas en la Estrategia de Detección Precoz, Vigilancia y Control de Covid-19 y además de esto «representa un empleo distinto a la intención prevista por el desarrollador».

«Como siempre, aprovecho la ocasión para agradecerte el trabajo que estáis haciendo en la Red social de Madrid en la respuesta frente al Covid-19 y trasladarte un cordial saludo», concluye en la carta el ministro de Sanidad, Salvador Illa.


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