Sanidad aprueba la vacuna de AstraZeneca solo para población entre 18 y 55 años

Un par de días después de los esperado, hay resolución. Sanidad ha decidido aprobar el uso de la vacuna de AstraZeneca y Oxford en España, pero solo en el conjunto de población entre los 18

Un par de días después de los esperado, hay resolución. Sanidad ha decidido aprobar el uso de la vacuna de AstraZeneca y Oxford en España, pero solo en el conjunto de población entre los 18 y los 55 años. La decisión obliga a modificar la estrategia nacional de vacunación para dar cabida a los primeros viales de esta vacuna.

El enfrentamiento se prolongó por las inquietudes cerca de sus probables efectos en los ámbitos de edad más avanzada. Inicialmente, el ministerio descartó que se le fuese a utilizar a los superiores de 80 (únicamente van a recibir las vacunas de ARN mensajero, como son las de Pfizer y Actualizada).

En las últimas horas se acercaron posturas para eludir que también se les administrase a los mayores de 65 y quedó resuelto que las primeras inyecciones de AstraZeneca se destinarían a sanitarios en activo de los no pertenecientes a la primera línea.

En verdad, Fernando Simón había expresado sus dudas por los probables efectos o su menor eficacia en personas de avanzada edad porque los ensayos se habían realizado solo en grupos poblacionales más jóvenes.

De 10 a 12 semanas entre inyección e inyección

La ministra de Sanidad, Carolina Darias, confirmó tras su asamblea con las comunidades autónomas, que España recibirá 1.810.575 dosis para el mes de febrero, las primeras de ellas este mismo fin de semana. El protocolo de administración acordado marca un intervalo de entre 10 y 12 semanas entre la primera y la segunda dosis.

España sigue así la estela de otros países europeos como Francia, Alemania o Bélgica que han sugerido su uso únicamente para menores de 65 años por carecer de evidencias sobre su efectividad, en frente de otros como Reino Unido que sí que la inoculan en superiores de esa edad.

Eficaz contra la variante británica

Antes de conocerse la resolución de Sanidad, una investigación internacional ha confirmado que el medicamento de la farmacéutica y la Facultad de Oxford es igualmente eficiente contra el coronavirus “normal” que contra la cepa británica, que podría transformarse en la mayoritaria en las próximas semanas.

“Los datos de nuestros ensayos de la vacuna ChAdOx1 en el Reino Unido señalan que la vacuna no solo resguarda contra el virus pandémico original, sino que asimismo resguarda contra la nueva variación, B.1.1.7, que ocasionó el aumento de la patología desde finales de 2020 en todo Reino Unido”, enseña Andrew Pollard, catedrático de Infección e Inmunidad Pediátricas, e estudioso primordial del ensayo.




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